Vacinas de Hepatite B monovalente produzidas por diferentes fabricantes: estudo comparativo da qualidade das vacinas no período pré e após o prazo de validade

  • Renata Faria de Carvalho Fundação Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Imunologia, Laboratório de Vacinas Virais, Rio de Janeiro, RJ
  • Simone Ferreira Teixeira Bastos Fundação Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Imunologia, Laboratório de Vacinas Virais, Rio de Janeiro, RJ
  • Fernando Fingola Fundação Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Toxicologia e Farmacologia, Rio de Janeiro, RJ
  • Kátia Christina Leandro Fundação Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Química, Rio de Janeiro, RJ
  • Catia Ines Costa Fundação Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Departamento de Imunologia, Laboratório de Vacinas Virais, Rio de Janeiro, RJ
Palavras-chave: vacina contra hepatite B, controle de qualidade, prazo de validade, potência, estabilidade

Resumo

As vacinas contra a hepatite B são produzidas pela expressão do gene viral codificado para o antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) em levedura, há mais de 20 anos. De acordo com os dados da OMS, a vacina de hepatite B tem até três anos de estabilidade quando armazenada entre 2 ºC e 8 ºC. O objetivo deste estudo foi de avaliar se, no momento da liberação, os critérios de qualidade da vacina de hepatite B foram mantidos após sete anos da data de validade. Foram analisados frascos de vacinas multi-dose (10 e 5 doses), sendo três lotes de cada produtor (A, B e C). Todos os lotes foram avaliados quanto às características de aparência visual, potência, endotoxina bacteriana, presença de timerosal, conteúdo de hidróxido de alumínio e pH por meio de testes validados. Os nove lotes avaliados sete anos após a data de expiração tiveram resultados similares quando comparados às concentrações na época de liberação dos lotes, realizada pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS). Os estudos confirmaram a manutenção da qualidade da vacina após o período de expiração. Estes dados podem subsidiar uma futura avaliação para extensão do prazo de validade das vacinas.
Publicado
2016-03-28
Como Citar
Carvalho, R. F. de, Bastos, S. F. T., Fingola, F., Leandro, K. C., & Costa, C. I. (2016). Vacinas de Hepatite B monovalente produzidas por diferentes fabricantes: estudo comparativo da qualidade das vacinas no período pré e após o prazo de validade. Revista Do Instituto Adolfo Lutz, 74(2), 97-103. Recuperado de https://periodicoshomolog.saude.sp.gov.br/index.php/RIAL/article/view/33461
Seção
ARTIGO ORIGINAL